Autorisations par rôle
Owner, structure, médecin, administrateur et patient disposent de droits et parcours distincts.
Architecture et contrôle
La sécurité est intégrée au modèle de fonctionnement du système d’information médical
NeuroCare Med organise les accès, la traçabilité, les domaines cliniques et les flux documentaires afin que chaque utilisateur travaille uniquement dans le périmètre autorisé par son rôle.
NeuroCare MedFR · EN · RUSÉCURITÉ
Contrôle des accès
Les principaux niveaux de protection
La protection repose sur la combinaison des droits, de l’isolation des données, de la traçabilité et d’un cycle de vie contrôlé des documents médicaux.
Isolation par structure
Les données cliniques et espaces de travail sont séparés entre organisations selon le périmètre d’accès.
Audit des actions significatives
Les opérations critiques peuvent être journalisées pour contrôle, analyse et investigation.
Cycle de vie documentaire
Création, modification, signature et utilisation des documents médicaux suivent un processus contrôlé.
Sessions et appareils
L’architecture prévoit des mécanismes de gouvernance de connexion, de durée de session et d’accès des appareils.
Sauvegarde et restauration
L’architecture prévoit des mécanismes de conservation des données et de restauration contrôlée.
Modèle d’accès
Les droits correspondent à la responsabilité réelle de l’utilisateur
Owner
Contrôle global de la plateforme, des structures, de l’audit et des domaines système.
Structure
Travail limité à sa propre organisation médicale et aux sections autorisées.
Médecin
Travail clinique avec patients, documents, protocoles et planning personnel.
Patient
Domaine séparé et limité à ses propres rendez-vous, documents et services numériques.
Opération contrôlée
Chaque action suit un parcours clair d’autorisation et de traçabilité
01ConnexionIdentification utilisateur
02RôleRésolution des droits
03PérimètreStructure / patient / document
04ActionOpération autorisée
05AuditEnregistrement significatif
06DocumentCycle de vie contrôlé
Préparation réglementaire
Une architecture conçue pour l’exploitation médicale
Le statut réglementaire précis et la disponibilité des intégrations dépendent de la configuration, du contrat, de l’organisation médicale et du niveau de mise en production de chaque domaine. Cette page publique ne revendique pas de certification nécessitant une validation formelle distincte.
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Étudiez le modèle d’accès et de sécurité de votre organisation
Voyez comment les rôles, structures, documents, journaux d’audit et intégrations sont séparés dans votre scénario de déploiement.